Hoy 21 de junio se conmemora, el Día Mundial de la
Esclerosis Lateral Amiotrófica, o Día Internacional de la Lucha contra la ELA,
por acuerdo de la VI Reunión de la Alianza Internacional de Asociaciones de la
ELA que se llevó a cabo en el año 1996 en Chicago.
La Esclerosis Lateral Amiatrófica (llamada por las siglas
ELA), es conocida con otros nombres en otros lugares como es "enfermedad
de Stephen Hawking "o de "Lou
Guerig" en Estados Unidos; en Francias se la conoce como "Enfermedad
de Charcot", o simplemente por las siglas "EMN" que significa
"Enfermedad de motoneurona".
La ELA es una enfermedad degenerativa de las células
nerviosas que afecta tanto a la primera motoneurona como a la segunda que
provoca debilidad progresiva del músculo y da como resultado parálisis.En
nuestro sistema nervioso se encuentran un tipo de neuronas que se denominan
neuronas motoras o motoneuronas. Van desde el cerebro hasta la médula espinal
(motoneuronas centrales) y desde la médula hacia los músculos (motoneuronas
periféricas). Su función es la de transmitir las señales y las órdenes del
cerebro a los músculos. Para poder mover la mano, el cerebro envía señales
eléctricas a través de las motoneuronas, que son los vehículos de transmisión
de los mensajes, los músculos los recibirán y se moverá la mano. Cuando esta
transmisión es interrumpida por cualquier circunstancia, el músculo no responde
y sin esta estimulación se atrofian (el término atrofia se refiere a una
disminución del volumen y peso de un órgano que conduce a su falta de
funcionalidad).
Aunque esta fecha no sido intituida por la OMS, es
importante difundir todos los esfuerzos que se realizan para dar a conocer esta
penosa enfermedad contra la cual aún la medicina no tiene mucho que ofrecer y
además que tiene mucho camino por recorrer en el campo de la investigación.
La Esclerosis Lateral Ammiotrófica es una enfermedad
degenerativa del sistema nervioso, progresiva e incurable, ataca a las celular
nerviosas que se se encargan de controlar los músculos, esta enfermedad
evoluciona hasta el punto de dejar a quien lo padece en parálisis completa.
El rostro de esta enfermedad es el de Stephen Hawking, que,
como el resto de los enfermos (unos 2.500 en España), lleva 16 años esperando
un avance en el tratamiento.
Aunque en las últimas décadas se han producido importantes
avances en el conocimiento de esta enfermedad, la ELA sigue siendo una
enfermedad incurable. En los últimos 16 años no se ha descubierto ningún
tratamiento nuevo y en casi un 90% de los casos su origen sigue siendo desconocido?,
indicó el doctor Antonio Guerrero, coordinador del Grupo de Estudio de
Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN), quien
estima que en España tienen ELA unas 2.500 personas y que cada año se
diagnostican alrededor de 900 nuevos casos.
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